Jestliže tetramethoxymethylglykoluril představuje vrchol „methyl-etherifikovaného“ směru v rodině glykolurilu, pak strukturní derivatizace, která z něj vychází, otevírá pro tuto molekulární rodinu ještě širší prostor aplikačních možností.
Klasická syntetická cesta pro TMMGU je následující: glykoluril nejprve reaguje s formaldehydem za vzniku tetramethylolglykolurilového meziproduktu, který se poté etherifikuje methanolem za vzniku tetramethoxymethylglykolurilové pryskyřice. Na základě toho se chemici zdaleka nespokojí pouze s možností „methoxy“. Patentová literatura například uvádí, že rozpuštěním tetramethoxymethylglykolurilu v přebytku propylenglykolmethyletheru a katalýzou reakce s kationtoměničovou pryskyřicí lze připravit deriváty TMMGU s delšími rozvětvenými řetězci a většími prostorovými molekulárními konformacemi. Tyto deriváty vykazují dále zvýšenou pevnost a stabilitu zesíťování a jsou příslibem pro aplikace ve vysokoteplotních a povětrnostních podmínkách odolných práškových nátěrových hmot pro pokročilá odvětví, jako je letecká zařízení.
Podél čtyř atomů dusíku kostry glykolurilu mohou chemici také nahradit methoxy skupiny alkoxylovými řetězci různých délek, jako jsou ethoxy nebo butoxy skupiny, čímž se získá řada derivátů, jako je tetraethoxymethyl glykoluril a tetrabutoxymethyl glykoluril. Různé délky postranních{1}}řetězců propůjčují molekulám různé rozpustnosti, teploty tání a síťovací reaktivity, což jim umožňuje splnit požadavky různých systémů pryskyřic a technik zpracování. Od „tetramethoxy“ po „tetrabutoxy“, TMMGU není jen jasnou perlou mezi síťovacími činidly pro práškové lakování, ale také klíčovým uzlem vedoucím k „molekulární sadě nástrojů“ derivátů glykolurilu. Strukturální laditelnost a funkční designovatelnost za tím neustále vnáší novou vitalitu do odvětví nátěrových hmot, elektronických materiálů a speciálních chemikálií.